EstroVantage EM™

• Offre une gamme complète de composés protecteurs issus des légumes crucifères, notamment l'I3C, le DIM et le sulforaphane.


• Fournit un mélange unique de plantes qui améliorent le métabolisme des œstrogènes, en s'éloignant des métabolites cancérigènes.


• Favorise la détoxification d'une variété de toxines environnementales ainsi que des hormones produites naturellement en améliorant les enzymes hépatiques de phase 1 et de phase 2.


• Contient des plantes ayant une puissante activité anti-inflammatoire.


• Convient aux végétariens/végétaliens

EstroVantage EM fournit une formule complète de composés d'origine végétale qui améliorent le métabolisme des œstrogènes et de leurs métabolites. Les légumes crucifères contiennent une variété de glucosinolates, que certaines études ont associés à une réduction de l'incidence du cancer lorsqu'ils sont consommés en plus grandes quantités, très probablement en provoquant un changement de métabolisme vers des métabolites d'œstrogènes moins cancérigènes. EstroVantage EM contient de l'indole-3-carbinol (I3C) et son métabolite 3,3'-diindolylméthane (DIM), ainsi que du sulforaphane provenant de la poudre de brocoli, qui ont tous été associés à des taux plus faibles de changements néoplasiques et à un profil œstrogénique plus favorable. Non seulement ces glucosinolates améliorent le métabolisme des œstrogènes, mais ils réduisent également l'inflammation en ciblant des molécules de signalisation clés, telles que Nrf2 et NF-κB.

EstroVantage EM contient également d'autres composés végétaux puissants qui réduisent l'inflammation et bloquent les voies cancérigènes. La silymarine, un extrait de chardon-marie, diminue la régulation des produits génétiques impliqués dans la prolifération des cellules tumorales, ainsi que dans leur invasion, l'angiogenèse et les métastases. Cette combinaison unique contient des polyphénols de thé vert, du lycopène (extrait de tomate), des extraits de curcuma et de romarin, ainsi que du D-glucarate de calcium, dont il a été démontré qu'ils modifient favorablement le métabolisme des œstrogènes et réduisent le risque cancérigène. Tout récemment, une étude croisée randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo a démontré que la prise de cette formule entraînait des taux urinaires nettement plus élevés du métabolite œstrogène protecteur 2-OHE1 et des taux plus faibles du métabolite œstrogène plus dangereux 16α-OHE1 chez les femmes préménopausées. Plus récemment, une étude croisée randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo a démontré que la prise de cette formule entraînait des taux urinaires nettement plus élevés du métabolite œstrogène protecteur 2-OHE1 et des taux plus faibles du métabolite œstrogène plus dangereux 16α-OHE1 chez les femmes préménopausées.